حقن جادوبنتيتات ديميغلومين/المادة الفعالة

دواعي استعمال حقن غادوبنتيتات ديمغلومين

التصوير بالرنين المغناطيسي للجهاز العصبي المركزي (الدماغ والحبل الشوكي) والبطن والصدر والحوض والأطراف وأعضاء وأنسجة الجسم الأخرى.

تحذيرات حقن غادوبنتيتات ديمغلومين

١. يجب استخدامه بحذر عند المرضى الذين يعانون من تلف كلوي شديد، والصرع، وانخفاض ضغط الدم، والربو وغيرها من أمراض الجهاز التنفسي التحسسية، وأولئك الذين لديهم ميول تحسسية.

٢. يجب الحرص على تجنب تسرب سائل حمض الغادوبنتيتيك أثناء الحقن لمنع ألم الأنسجة.

٣. قد ترتفع مستويات الحديد والبيليروبين في المصل لدى بعض المرضى ارتفاعًا طفيفًا بعد تناول الدواء، ولكنها تكون غير مصحوبة بأعراض ويمكن أن تعود إلى طبيعتها خلال ٢٤ ساعة.

٤. يجب على النساء الحوامل والمرضعات استخدامه بحذر. تشير التجارب على الحيوانات إلى أن كمية صغيرة من سائل الدواء تدخل الحليب.

٥. وقت التعزيز الفعال لمادة ماغنيفيست المتباينة هو ٤٥ دقيقة. يجب إجراء فحص التصوير بالرنين المغناطيسي فورًا بعد الحقن الوريدي.

٦. لا ينبغي استخدام السائل الدوائي المتبقي بعد الفحص مرة أخرى.

٧. عند تطبيق هذا النوع منوسائط التباين في التصوير بالرنين المغناطيسي, اتبع لوائح السلامة ذات الصلة في التصوير بالرنين المغناطيسي.

٨. يجب استخدام عوامل التباين القائمة على الغادولينيوم (GBCAs) بحذر. عندما لا يتمكن التصوير بالرنين المغناطيسي البسيط من الحصول على المعلومات التشخيصية الحيوية المقابلة، يمكن استخدام GBCAs، ويتم استخدام أقل جرعة معتمدة قدر الإمكان.

٩. ترسب الغادولينيوم

تشير الأدلة الحالية إلى أنه بعد الاستخدام المتكرر لـ GBCAs، يمكن أن تبقى كميات ضئيلة من الغادولينيوم في الدماغ وأنسجة الجسم الأخرى. وقد أظهرت التقارير البحثية أن الاستخدامات المتعددة لـ GBCAs يمكن أن تزيد من شدة إشارات الدماغ، خاصة في النواة المسننة والكرة الشاحبة. حاليًا، هناك تقارير أكثر حول GBCAs الخطية وتقارير أقل حول GBCAs الحلقية الكبيرة. أظهرت التجارب على الحيوانات أن كمية الغادولينيوم المترسبة بعد الاستخدام المتكرر لـ GBCAs الخطية أعلى من تلك بعد الاستخدام المتكرر للحلقية الكبيرة.

الأهمية السريرية لترسب الغادولينيوم في الدماغ غير واضحة.

لتقليل المخاطر المحتملة المرتبطة بترسب الغادولينيوم في الدماغ، يجب استخدامه بدقة وفقًا للاستطبابات والجرعات المعتمدة. يُوصى باستخدام أقل جرعة معتمدة تلبي متطلبات التشخيص وإجراء تقييم دقيق للفوائد والمخاطر وإبلاغ المريض قبل تكرار الإعطاء.