أقراص Repaglinide من Beilu Pharmaceutical تحصل على تقييم التكافؤ الحيوي للأدوية الجنيسة

استلمت شركة "Beilu Pharmaceutical" مؤخرًا "إشعار الموافقة على طلب المكملات الدوائية" (رقم الإشعار: 2023B02662) لأقراص الريباجلينيد الصادرة عن الهيئة الوطنية لإدارة المنتجات الطبية. وقد حصلت أقراص الريباجلينيد على تقييم التكافؤ الحيوي للأدوية الجنيسة.

أقراص الريباجلينيد هي منبهات إفراز الأنسولين غير السلفونيلورية، وتُستخدم لعلاج مرضى السكري من النوع الثاني. تم إطلاق هذا المنتج في الصين عام 2000، وهو دواء من الفئة ب في دليل التأمين الصحي الوطني ومنتجات قائمة الأدوية الأساسية الوطنية. يتم إدراج أقراص الريباجلينيد في العديد من الإرشادات والاتفاقيات محليًا ودوليًا كأدوية لمرضى السكري المصابين بقصور كلوي.

بعد الموافقة على أقراص الريباجلينيد (1 ملغ) وتقييم المطابقة الخاص بها، اجتازت أقراص الريباجلينيد (0.5 ملغ) أيضًا تقييم المطابقة لجودة وفعالية الأدوية الجنيسة. ومن شأن ذلك أن يعزز القدرة التنافسية لمنتجات الشركة الخافضة لسكر الدم في السوق، ويزيد من حجم مبيعات هذه المنتجات.